Le 2 Mai 2023 notre vie prend un tournant que jamais nous aurions imaginer.
Éléna vient au monde un peu en avance, sans connaitre la raison en grande souffrance.
Suite à l’inhalation de liquide amniotique et méconiale, elle manque d’oxygène pendant quelques minutes, lui provoquant des lésions cérébrales profondes, diffuses, et irréversible.
Les médecins n’étaient pas optimiste du tout, et pensaient qu’Éléna n’allait pas vivre.
Mais elle est bien plus forte qu’ils pensaient ! Elle à sû nous montrer sa persévérance et son envie de se battre !
Aujourd’hui Éléna à bien progresser grâce aux professionnels de santé qui nous entourent, mais surtout par sa VOLONTÉ !
Du haut de ses 2 ans elle à un planning digne d’une ministre :
- 3 séance de kinésithérapie neuro motrice / semaine
- 1 séance d’ergothérapie / semaine
- 1 séance d’orthophonie / semaine
- 1 séance d’éveil / semaine
- 1 séance de balnéothérapie / semaine
- 1 séance d’ostéopathie / 2 mois
- 1 lundi / 2 une journée au pôle déficients visuels afin de travailler sa vue.
Et d’autres rendez-vous comme : Appareilleur, NeuroPédiatre, Ophtalmologue, Orthoptiste, GastroPédiatre, Diététicienne .. s’ajoute à son planning bien chargé !
Ce 2 mai marque aussi notre entrée dans le monde du HANDICAP , monde que nous ne connaissions pas ou très peu.
Et nous voila confronté à la réalité de ce monde … Réduction du temps de travail, appareillages coûteux, rééducations intensives, thérapies etc… non pris en charge pourtant indispensable pour nos enfants !
Voila donc le principal but de notre association :
Pouvoir récolter des fond grâce à votre générosité, ou bien lors d’événements afin de pouvoir financer tout cela.
N’hésitez pas à nous soutenir en réalisant un don, ou bien tout simplement en partageant notre histoire autour de vous !
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